植物根系吸收及传导水分的能力对植物的生长状况起决定作用。根系吸水部位主要在根尖的根毛区。根系形态和解剖结构因植物物种以及生长条件而异，使根系吸水过程变得较为复杂。亓立云等12)的研究表明，水势越高，其导水率越大;水势越低，导水率损失越大，木质部水流阻力就越大，从而限制植物水分散失。植物水分传输是耗水研究的核心，Rining以松树为材料,研究发现根系吸水速率明显滞后于蒸腾速率,根系大吸水速率不是发生在日蒸腾速率大时，而是发生在8蒸腾速率降低过程中。这种滞后效应在部分根系被切除后明显减弱，因此,认为这种滯后效应是由根系引起的。刘晚苟等四认为这种滞后效应是由根系导水率的变化引起。Kramer等14认为根薄覽细胞的贮水产生水容而导致上述滞后效应。

　　研究表明，植物根系导水率的提高使得蒸腾速率增大。这一现象已通过几种方法被解释为当流速增大时阻力减小，也可以根据渗透压和静水压力增加给蒸腾速率带来的影响来解释。早期的研究认为，根吸收水分是一个简单的渗透过程，推动水进人根的驱动力是土壤溶液和根木质部溶液间的水势差，在渗透条件F主要以从细胞到细胞途径为主;在静水压力下，以质外体途径为主。当细胞壁空间充满水时，细胞壁导水能力增强，所以根系导水率增大。随着蒸腾速率增加，质外体运输所占比例增大，根系导水率也随之增大"”。Daniels 等和Tyerman等19的研究发现，在液泡和原生质膜中存在水通道蛋白，原生质膜水通道蛋白的功能对根系导水率的变化起重要的作用，有利于提高根系导水率。

　　许多证据表明逆境胁迫不总是诱导改变根系导水率或持久扰乱植物水分关系。Passioural20'的 研究表明，气孔关闭并不是因为叶片水分状况减小、叶水势出现紊乱所致，而是由于根源化学信号ABA传递到叶片使得气孔关闭。处于干燥土壤中的根系使得蒸腾速率减小的原因很可能是ABA和木质部液泡中的不明成分”提高了蒸腾流的浓度。根源信号增加释放物使得气孔关闭，进而可能导致根水势和根膨压发生改变。在氮亏缺条件下F植物的生长调控有两种趋向: - -些物种ABA的浓度增大，另一些物种浓度反而减小。Hose等的研究表明，当给根系供应ABA后，其根系水分传导增大。